Un CDMO de premier plan harmonise ses opérations qualité au Royaume-Uni, en France et aux États-Unis grâce à Veeva
, /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE : VEEV) a annoncé aujourd’hui que l’organisme mondial de développement et de fabrication sous contrat Oxford Biomedica (OXB) allait mener à bien sa transformation en matière de qualité grâce à Veeva Quality Cloud. Spécialisée dans les thérapies cellulaires et géniques de pointe, OXB s’associera à Veeva afin d’accélérer la mise sur le marché des produits de ses clients et de soutenir son activité de fabrication de vecteurs viraux, en pleine expansion.
« L’adoption d’une plateforme de qualité moderne constitue une étape importante dans la mise en place de méthodes de travail cohérentes et efficaces au sein de notre réseau mondial de fabrication de produits cellulaires et géniques au Royaume-Uni, en France et aux États-Unis », a déclaré Melanie Kearney, Vice-présidente senior et responsable mondiale de la qualité chez OXB. « La mise en œuvre de Veeva Quality Cloud en tant que système mondial de gestion de la qualité nous permettra d’harmoniser nos processus, de renforcer la collaboration entre nos différents sites et de favoriser l’amélioration continue au sein de l’organisation. Avant tout, cela permettra à nos clients d’avoir l’assurance de bénéficier des mêmes normes de qualité élevées, de la même gouvernance et des mêmes contrôles, quel que soit le lieu où ils collaborent avec OXB. »
OXB utilisera Veeva QualityDocs pour gérer les contenus contrôlés, Veeva QMS pour normaliser les processus qualité, ainsi que Veeva Training et Veeva Learn GxP pour rationaliser la formation au sein de l’organisation. La consolidation de plusieurs systèmes de qualité au sein d’une seule et même plateforme cloud permettra de répondre de manière proactive à l’évolution des exigences des clients et des réglementations, tout en réduisant la charge de travail manuel des équipes et en simplifiant l’environnement technologique.
« L’engagement d’OXB en faveur de la qualité et de l’innovation est essentiel pour aider ses clients à proposer aux patients du monde entier des traitements qui changent la vie », a déclaré Rob Weisz, Directeur principal de la stratégie chez Veeva. « Veeva Quality Cloud fournira la base technologique nécessaire pour étendre les opérations de qualité à l’échelle internationale tout en conservant une fabrication rigoureuse. »
Veeva Quality Cloud unifie les processus de qualité, rationalise la conformité et favorise la collaboration afin de réduire le temps de cycle et de maximiser l’efficacité. Pour en savoir plus sur Veeva Quality Cloud pour les CDMO, visitez le site veeva.com/eu/Quality-CDMO.
À propos de Veeva Systems
Veeva propose une plateforme cloud dédiée au secteur des sciences de la vie, comprenant des applications, des agents, des données et des services de conseil. Engagée en faveur de l’innovation, de l’excellence de ses produits et de la réussite de ses clients, Veeva compte plus de 1 500 clients, parmi lesquels figurent les plus grandes sociétés biopharmaceutiques mondiales et des biotechs émergentes. Véritable société d’utilité publique, Veeva s’engage à concilier au mieux les intérêts de toutes les parties prenantes, y compris les clients, les employés, les actionnaires et les industries qu’elle sert. Pour en savoir plus, rendez-vous sur veeva.com/eu.
Déclarations prospectives de Veeva
Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les produits et services de Veeva, ainsi que les résultats ou avantages attendus de l’utilisation de nos produits et services. Ces déclarations sont basées sur nos attentes actuelles. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux énoncés dans le présent communiqué, et nous ne sommes pas tenus de mettre à jour ces déclarations. Il existe de nombreux risques susceptibles d’avoir un impact négatif sur nos résultats, notamment les risques et incertitudes mentionnés dans notre rapport sur le formulaire 10-Q pour l’exercice clos le 31 juillet 2026, que vous pouvez consulter ici (un résumé des risques susceptibles d’avoir une incidence sur nos activités figure aux pages 33 et 34), ainsi que dans nos documents déposés ultérieurement auprès de la SEC, consultables à l’adresse sec.gov.
